#Topik
9 artikel
Gua Niah di Miri, Sarawak, merupakan antara tapak arkeologi paling penting di Asia Tenggara dengan bukti penempatan manusia sejak puluhan ribu tahun lalu. Pembentukan geologi batu kapur unik ini menyerlahkan keajaiban alam semula jadi yang bernilai tinggi buat sejarah manusia dan sains.
Gua Niah di Miri, Sarawak, merupakan antara tapak arkeologi paling penting di Asia Tenggara dengan bukti penempatan manusia sejak puluhan ribu tahun lalu. Pembentukan geologi batu kapur unik ini menyerlahkan keajaiban alam semula jadi yang bernilai tinggi buat sejarah manusia dan sains.
Manchester United sekali lagi menjadi tumpuan carian peminat sukan di Malaysia berikutan keputusan taktikal mengejutkan dalam perlawanan Liga Perdana Inggeris terkini. Keputusan meletakkan kapten pasukan, Bruno Fernandes, di bangku simpanan telah mencetuskan pelbagai spekulasi dan perbincangan hangat di platform media sosial. Laporan langsung daripada The Guardian menumpukan perhatian kepada dinamik skuad dan kesan keputusan ini terhadap prestasi keseluruhan pasukan.
Pernah dengar penyakit metabolik yang boleh menyebabkan bayi baru lahir sawan dan koma? Ini kisah tentang kekurangan HMG-CoA lyase, satu gangguan genetik jarang yang menghentikan pengeluaran keton dan memecah asid amino. Dari gejala neonatal yang dramatik hingga diagnosis menggunakan teknologi moden, artikel ini membongkar misteri di sebalik penyakit yang mungkin tidak pernah anda dengar.
Bayangkan seorang kanak-kanak yang tidak pernah boleh bercakap, berjalan, atau duduk sendiri. Tubuhnya sentiasa bergerak tanpa kawalan, kepala kecil luar biasa, dan otaknya berstruktur aneh. Inilah realiti penghidap FOXG1 syndrome, satu mutasi genetik yang sangat jarang – hanya 1 dalam 30,000 kelahiran. Artikel ini membongkar 5 fakta paling mengejutkan tentang sindrom misteri ini yang mungkin anda belum pernah dengar.
Bayangkan anda tiba-tiba melihat tangan anda mengecil seperti mainan, atau pintu di hadapan membesar seperti gergasi. Inilah realiti yang dialami oleh penghidap Sindrom Alice in Wonderland — satu gangguan neurologi yang memesongkan deria. Dikaitkan dengan migrain, trauma kepala, dan jangkitan virus, sindrom ini paling kerap menyerang kanak-kanak. Artikel ini membongkar sejarah, misteri, dan kisah di sebalik nama yang diambil daripada novel klasik Lewis Carroll.
Hemimegalencephaly (HME) adalah gangguan kongenital yang sangat jarang di mana satu hemisfera otak membesar secara luar biasa. Ia menyebabkan sawan teruk yang sukar dikawal, dan jika tidak dirawat, boleh menghentikan perkembangan otak serta menyebabkan kecacatan intelektual progresif. Artikel ini mendedahkan 5 fakta paling mengejutkan tentang penyakit misteri ini.
Ichthyosis adalah sekumpulan gangguan genetik kulit yang menjadikan kulit kering, menebal dan bersisik seperti ikan. Lebih 95% kes adalah jenis vulgaris, tetapi terdapat juga varian yang mengancam nyawa seperti harlequin-type. Artikel ini mengupas fakta mengejutkan tentang penyakit jarang ini dan cara pesakitnya bertahan.
Adult polyglucosan body disease (APBD) adalah penyakit genetik ultra jarang yang mula menyerang selepas usia 30 tahun. Pesakit kehilangan kawalan pundi kencing, tidak mampu berjalan, dan akhirnya mengalami demensia. Hingga 2025, tiada ubat atau rawatan yang mampu menyembuhkannya. Inilah kisah perjuangan mereka yang hidup dalam bayang-bayang penyakit ini.