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Criança Não Pode Caminhar, Falar ou Dormir — Mas Há Uma Pílula que Pode Mudar Tudo. Em uma pequena aldeia no estado de Sabah, uma criança de cinco anos de idade ainda não consegue dizer o nome da sua mãe. O seu cérebro não falta de oxigênio, não é devido a um vírus, nem é genético comum — mas sim uma falta de uma enzima tão rara que apenas 120 casos foram relatados em todo o mundo. E o mais surpreendente: se detectada antes dos seis meses de idade, quase todos os sintomas podem ser evitados. Por que ele ainda está escondido atrás de um diagnóstico de 'autismo' ou 'retardo de desenvolvimento'?. Referência: Deficiência de Guanidinoacetato Metiltransferase — Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Guanidinoacetate methyltransferase deficiency
